A hipertensão pulmonar é o aumento da pressão nas artérias que levam o sangue do coração para os pulmões. Em condições normais, esse fluxo acontece com facilidade. Quando os vasos pulmonares ficam mais estreitos, rígidos ou obstruídos, o coração precisa trabalhar mais para bombear o sangue — e com o tempo essa sobrecarga compromete o funcionamento cardíaco e causa sintomas progressivos.
Sintomas mais comuns
- Falta de ar progressiva, especialmente ao esforço
- Cansaço excessivo ou fadiga
- Tontura ou sensação de desmaio durante atividade física
- Dor ou desconforto no peito
- Inchaço nas pernas ou tornozelos
- Batimentos cardíacos acelerados
Os sintomas surgem de forma gradual e podem se confundir com outras condições respiratórias ou cardíacas, o que frequentemente atrasa o diagnóstico.
Possíveis causas
Doenças cardíacas — especialmente alterações no lado esquerdo do coração
Doenças pulmonares crônicas — DPOC, fibrose pulmonar
Embolia pulmonar crônica — coágulos que persistem nos vasos após embolia aguda
Doenças autoimunes — esclerose sistêmica, lúpus
Hipertensão pulmonar arterial — forma que afeta os vasos pulmonares diretamente
Doenças hepáticas ou condições raras em alguns casos
Como é feito o diagnóstico
Ecocardiograma — exame inicial que estima a pressão nas artérias pulmonares
- Tomografia de tórax
Cintilografia pulmonar — especialmente para investigar embolia crônica
- Prova de função pulmonar
- Teste cardiopulmonar de exercício
Cateterismo cardíaco direito — exame confirmatório e mais preciso para medir a pressão real nos vasos
Tratamento
O tratamento é direcionado à causa e à gravidade da doença.
- Tratamento da doença de base quando identificada
- Medicações vasodilatadoras específicas para hipertensão pulmonar
- Oxigenoterapia quando necessária
- Reabilitação pulmonar para melhorar capacidade funcional
- Acompanhamento especializado e multidisciplinar
O diagnóstico precoce permite iniciar o tratamento adequado, controlar os sintomas e reduzir o impacto da doença na vida do paciente.